摘要

• 微波增強(qiáng)的多肽固相合成（SPPS）能夠快速有效地進(jìn)行大體積氨基酸（如Aib 和N-Me-A）的常規(guī)困難偶聯(lián)。

• 酰基載體蛋白衍生物 VQAibAibIDYINGOH 和 VQ(N-Me-A) (N-Me-A)IDYING-OH 的合成在 2 小時(shí)內(nèi)完成，純度分別為95% 和 86%。

• GEQKLGAibAibAibASEESLG-NH2 的合成在 3 小時(shí)內(nèi)完成，純度為 89%。

介紹

在許多生物學(xué)相關(guān)的化合物中都可以找到受阻的非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸，例如 α-氨基異丁酸 (Aib) 和 N-甲基丙氨酸 ((N-Me)-A)（圖 1）。^1-3 然而，包括 Aib 或  N-甲基化氨基酸已被證明具有挑戰(zhàn)性；第二個(gè)甲基引入的空間位阻，無(wú)論是在 α-碳還是酰胺氮上，都使得在常規(guī) SPPS 中偶聯(lián)這些氨基酸衍生物變得困難。

圖 1：位阻、非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸

然而，通過(guò)使用微波增強(qiáng)的SPPS，與受阻非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸相關(guān)的困難已被小化。在 SPPS 中使用微波能量可以快速有效地完成大體積氨基酸（如 Aib 和 N-甲基丙氨酸）的常規(guī)困難偶聯(lián) ^4,5。

材料和方法

試劑

N-α-Fmoc-α-氨基異丁酸獲自 AnaSpec (Freemont, CA)。 Fmoc-N- Me-Ala-OH 獲自 Peptides International (Louisville, KY)。所有其他氨基酸均獲自 CEM Corporation (Matthews, NC)，并含有以下側(cè)鏈保護(hù)基團(tuán)：Asn(Trt)、Asp(OMpe)、Gln(Trt)、Glu(OtBu)、Lys(Boc)、Ser( OtBu) 和 Tyr(tBu) 。Oxyma Pure 和 Rink Amide ProTideTM LL 樹(shù) 脂 購(gòu) 自CEM Corporation (Matthews, NC)。 N,N-二異丙基碳二亞胺 (DIC) 獲 自 CreoSalus (Louisville, KY) 。Fmoc-Gly-Wang Resin LL 購(gòu) 自NovaBiochem (St. Louis, MO)。哌啶獲自 Alfa Aesar (Ward Hill, MA)。三氟乙saun (TFA)、3,6-dioxa-1,8-octanedithiol (DODT)、三異丙基硅烷 (TIS) 和乙酸購(gòu)自 Sigma-Aldrich (St. Louis, MO)。二氯甲烷 (DCM)、N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 和無(wú)水乙mi (Et2O) 購(gòu)自 VWR (West Chester, PA) 。HPLC  級(jí) 水  (H2O)  和  HPLC  級(jí) 乙 腈(MeCN) 購(gòu) 自 Fisher Scientific (Waltham, MA) 。

多肽合成：GEQKLGAibAibAibASEESLG-NH2

使用CEM Liberty Blue™ 自動(dòng)微波肽合成儀在Rink Amide ProTide LL 樹(shù)脂（離子交換容量： 0.18 meq/g）上以 0.1 mmol規(guī)模制備多肽。用哌啶和Oxyma Pure 在DMF中進(jìn)行脫保護(hù)。使用DMF中的DIC、DMF中的Oxyma Pure 和5倍過(guò)量的Fmoc-AA-OH進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)。使用具有 TFA/H2O/TIS/DODT 的 CEM Razor 高通量肽切割系統(tǒng)進(jìn)行切割。裂解后，肽在無(wú)水乙mi中沉淀并凍干過(guò)夜。

多肽合成： VQAibAibIDYING-OH

使用 CEM Liberty Blue 自動(dòng)微波肽合成儀在  FmocGly-Wang  LL 樹(shù)脂（離子交換容量：0.33  meq/g）上以  0.1  mmol   規(guī)模制備肽。用哌啶和  Oxyma  Pure  在  DMF  中進(jìn)行脫保護(hù)。使用DMF 中的 DIC、DMF 中的 Oxyma Pure 和 5 倍過(guò)量的 Fmoc- AA-OH 進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)。使用具有 TFA/H2O/TIS/DODT 的 CEM Razor 高通量肽切割系統(tǒng)進(jìn)行切割。裂解后，肽在無(wú)水乙mi中沉淀并凍干過(guò)夜。

多肽合成：VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH

使用 CEM Liberty Blue 自動(dòng)微波肽合成儀在  FmocGly-Wang  LL 樹(shù)脂（離子交換容量：0.19  meq/g）上以  0.1  mmol   規(guī)模制備肽。用哌啶和  Oxyma  Pure  在  DMF  中進(jìn)行脫保護(hù)。使用DMF 中的 DIC、DMF 中的 Oxyma Pure 和 5 倍過(guò)量的 Fmoc- AA-OH 進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)。使用具有 TFA/H₂O/TIS/DODT 的 CEM Razor 高通量肽切割系統(tǒng)進(jìn)行切割。裂解后，肽在無(wú)水乙mi中沉淀并凍干過(guò)夜。

多肽分析

在配備有  PDA  檢測(cè)器的   Waters   Acquity   UPLC   系統(tǒng)上分析肽，該檢測(cè)器配備 Acquity UPLC  BEH  C8  柱（1.7  mm  和   2.1 x  100  mm）。UPLC  系統(tǒng)連接到  Waters  3100   Single   Quad MS   用于結(jié)構(gòu)測(cè)定。在   Waters   MassLynx    軟件上進(jìn)行峰分析。使用 (i) H₂O 和  (ii)  MeCN  中的  0.1%  TFA  梯度洗脫進(jìn)行分離。

結(jié)果

在Liberty Blue 自動(dòng)微波肽合成儀上GEQKLGAibAibAibAibASEEDLG-NH2的微波增強(qiáng)  SPPS  產(chǎn)生了  89%  純度的目標(biāo)肽（圖2）。

圖 2：GEQKLGAibAibAibASEEDLG-NH2的HPLC色譜圖

在 Liberty Blue 自動(dòng)微波肽合成儀上的 VQAibAibIDYING-OH 的微波增強(qiáng) SPPS 產(chǎn)生了純度為 95% 的目標(biāo)肽（圖 3）。

圖 3： VQAibAibIDYING-OH的HPLC色譜圖

在Liberty Blue 自動(dòng)微波肽合成儀上的VQ(N-Me-A)(N-Me- A)IDYING-OH 的微波增強(qiáng) SPPS 產(chǎn)生了純度為 86% 的目標(biāo)肽（圖 4）。

圖 4：VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH的HPLC色譜圖

結(jié)論

微波增強(qiáng)的SPPS能夠快速有效的進(jìn)行大體積氨基酸（如Aib和N-Me-A）的常規(guī)困難偶聯(lián)。常規(guī)合成GEQKLGAibAibAibASEEDLG-NH2 需要40小時(shí)且純度 < 10%，但微波增強(qiáng) SPPS 在 3 小時(shí)內(nèi)產(chǎn)生目標(biāo)肽且純度為 89%。 此外，酰基載體蛋白衍生物VQAibAibIDYING-OH 和 VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH 的合成在 2 小時(shí)內(nèi)完成，純度分別為 95% 和 86%。 微波增強(qiáng)的 SPPS 已被證明是一種有效的工具，可以大限度地減少SPPS中受阻的非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸相關(guān)的困難。

參考文獻(xiàn)

[1] Mueller, P.; Rudin, D. O. Nature. 1968, 217, 713–719.

[2] Rebuffat, S.; Goulard, C.; Hlimi, S.; Bodo, B. J. Pept. Sci. 2000, 6, 519–533.

[3] Ahmed, G.; Elger, W.; Meece, F.; Nair, H. B.; Schneider, B.; Wyrwa, R.; Nickisch, K. Bioorg. Med. Chem. 2017, 25, 5569–5575. Collins, J. M. Microwave-Enhanced Synthesis of Peptides, Proteins, and Peptidomimetics. In Microwaves in Organic Synthesis, Third Edition; de la Hoz, A.; Loupy, A.; Wiley-VCH: Weinheim, 2012; 897–959.

[4] Ben Haj Salah, K.; Inguimbert, N. Org. Lett. 2014, 16 (6), 1783–1785.